La Secretaría de Salud del Estado de Querétaro (SESA) hizo un llamado a la población a acudir a valoración médica ante la presencia de síntomas compatibles con el angioedema hereditario, en el marco de Día Mundial del Angioedema este 16 de mayo.
La dependencia estatal explicó que el angioedema hereditario es una enfermedad genética minoritaria caracterizada por episodios impredecibles de hinchazón o edema, los cuales pueden llegar a ser graves y afectar distintas partes del cuerpo.
Entre las zonas que pueden presentar inflamación se encuentran la piel, el tracto gastrointestinal, la cara y las vías respiratorias superiores, así como la garganta, la cual puede representar un riesgo para la vida en algunos casos.
Una de las principales características de esta enfermedad es que la inflamación no se presenta acompañada de urticaria ni comezón, lo que permite diferenciarla de otros tipos de angioedema.
Asimismo, debido a su origen hereditario, con frecuencia se identifica un patrón familiar entre quienes la padecen.
La SESA informó que los ataques pueden aparecer sin previo aviso y afectar de forma importante la vida cotidiana de las personas diagnosticadas.
De acuerdo con especialistas, en la mayoría de los casos esta enfermedad comienza a manifestarse durante la infancia o adolescencia, entre la primera y segunda década de vida, y los síntomas suelen intensificarse durante la pubertad.
Además, de acuerdo con estimaciones internacionales, la prevalencia del angioedema hereditario es de una persona por cada 50 mil habitantes a nivel mundial.
En este contexto, la SESA exhortó a la población a recibir atención médica para favorecer un diagnóstico oportuno y reducir futuras complicaciones.
